СИНТЕЗ 5-АНТИПИРИНАМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-3-ТИОНОВ (5 АНТИПИРИНАМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗАЛИН-3-ТИОНОВ) И ЕГО РЕАКЦИЯ С ЭПИХЛОРГИДРИНОМ
Ключевые слова:
5-замещенные-1,3,4-тиадиазол-2-тион, циклизация, тиосемикарбазид, оксохлорид фосфора, 5-((6-метилбензофуран-3-ил)метил)-1,3,4-тиадиазол-2-амин, N-ацетил-сульфонилхлоридам, дикетен, феназон, Диакарб, ЭтазолАннотация
Синтез, изучение химических, физических и биологических свойств, а также установление практической ценности новых производных антипирина (1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3H-пиразол-3-он) относится к перспективным и интенсивно развиваемым областям химии гетероциклических соединений. Представители ряда производных пиразолона и акридина применяются в качестве противоопухолевых, противовирусных, антибактериальных, противомалярийных, противогрибковых и противовоспалительных средств. Следует особо выделить 5-антипиринамино-1,3,4-тиадиазол-3-тионоа (N-[4-[(2-сульфанилиден-3H-1,3,4-тиадиазол-5-ил)амино]фенил]ацетамид) обладающую противовирусным, интерферониндуцирующим, противовоспалительным действием при отсутствии побочных эффектов.
Библиографические ссылки
Головлева С.М., Москвичев Ю.А., Алов Е.М., Кобылинский Д.Б.,
Ермолаев В.В. Синтез новых пятичленных азотсодержащих
гетероцикличеких соединений на основе производных арилсульфонил- и
арилтиоуксусных и -пропионовых кислот // Химия гетероцикл. соединений.
№ 9. C. 1201-1206.
Газиева Г.А., Кравченко А.Н. Тиосемикарбазиды в синтезе пяти-
и шестичленных гетероциклических соединений // Успехи химии. 2012. Т.
№6. С. 494-523.
Физер Л. Реагенты для органического синтеза / Л. Физер, М.
Физер / В 4 т., пер. с англ. М.: Мир, 1970. - Т.3. - 477 с.
