СИНТЕЗ 5-АНТИПИРИНАМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-3-ТИОНОВ (5 АНТИПИРИНАМИНО-1,3,4-ТИАДИАЗАЛИН-3-ТИОНОВ) И ЕГО РЕАКЦИЯ С ЭПИХЛОРГИДРИНОМ
Keywords:
5-замещенные-1,3,4-тиадиазол-2-тион, циклизация, тиосемикарбазид, оксохлорид фосфора, 5-((6-метилбензофуран-3-ил)метил)-1,3,4-тиадиазол-2-амин, N-ацетил-сульфонилхлоридам, дикетен, феназон, Диакарб, ЭтазолAbstract
Синтез, изучение химических, физических и биологических свойств, а также установление практической ценности новых производных антипирина (1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3H-пиразол-3-он) относится к перспективным и интенсивно развиваемым областям химии гетероциклических соединений. Представители ряда производных пиразолона и акридина применяются в качестве противоопухолевых, противовирусных, антибактериальных, противомалярийных, противогрибковых и противовоспалительных средств. Следует особо выделить 5-антипиринамино-1,3,4-тиадиазол-3-тионоа (N-[4-[(2-сульфанилиден-3H-1,3,4-тиадиазол-5-ил)амино]фенил]ацетамид) обладающую противовирусным, интерферониндуцирующим, противовоспалительным действием при отсутствии побочных эффектов.
References
Головлева С.М., Москвичев Ю.А., Алов Е.М., Кобылинский Д.Б.,
Ермолаев В.В. Синтез новых пятичленных азотсодержащих
гетероцикличеких соединений на основе производных арилсульфонил- и
арилтиоуксусных и -пропионовых кислот // Химия гетероцикл. соединений.
№ 9. C. 1201-1206.
Газиева Г.А., Кравченко А.Н. Тиосемикарбазиды в синтезе пяти-
и шестичленных гетероциклических соединений // Успехи химии. 2012. Т.
№6. С. 494-523.
Физер Л. Реагенты для органического синтеза / Л. Физер, М.
Физер / В 4 т., пер. с англ. М.: Мир, 1970. - Т.3. - 477 с.
