ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ
Ключевые слова:
склеродермия, оксид азота NO, простациклин, тканевой плазминоген, эндотелин, супероксиданион.Аннотация
В механизмах дисфункции эндотелия лежат процессы дисбаланса между продукцией вазодилатирующих, ангиопротекторных, ангиопролиферативных факторов.
Целью работы явилось изучение состояния эндотелиальной системы при системной и очаговой склеродермии в их сравнительном аспекте.
Материал и методы. Обследовано 64 пациентов, в том числе 29 (все женщины) больных системной (ССД) и 35 (26 женщин и 9 мужчин) больных ограниченной склеродермией (ОСД), а также 20 здоровых доноров аналогично возраста. Средний возраст пациентов составил 55,3±6,2 года, средняя продолжительность заболевания 13,5±4,2 года.
Вывод: ДЭ характеризуется угнетением активности eNOS, экспрессией NO, инициацией скорости реакции iNOS, увеличением концентрации ONO2-.
Библиографические ссылки
Алекперов Р.Т., Вышлова М.А., Балабанова Р.М. и др. Нарушение реологических свойств крови при системной склеродермии // Тер. арх. -2002. -№5. –С. 43-47.
Бехало В.А., Сысолятина Е.В., Нагурская Е.В. Роль ультрафиолетового облучения и оксида азота в регуляции восполения и апоптоза // Иммунология. -2007. -№4. –С. 237-241.
Голиков П.П., Леменев В.А., Ахметов В.В., и др. характер взаимосвязи оксида азота с ангиотензин превращающим ферментом и малоновым диальдегидом у больных с атерогенным стенозом внутренней самой артерии//Клиник. мед. -2004. -№7. –С.15-20.
Гусева Н.Г. Системная склеродермия// М. -1993. –С. 28-40.
Гусева Н.Г. Клиническая гетерогенность склеродермической группы болезней//Тер.архив. -1992. №8. –С. 109-112.
Кароли А.А., Орлова Е.Е., Ребров А.П. Эндотелиальная дисфункция у больных системной склеродермией //Клин. мед.- 2006.- №7.- С. 28-32.
Сумбаев В.В., Ясинская И.М. Влияние ДДТ на активность синтезы оксида азота в печени, легких и головном мозге//Совр. Пробл. токсикол. -2000. -№3. –С.3-7.
Choi J.J., Min D.J, Cho M.L. et al. Elevated vascular endothelial growth factor in systemic sclerosis //J. Rheumatol.- 2003.– Vol.30.– P.1529-1533.
Grumbach J.M., Chen W., Mertens S.A. et al. A negative feedback mechanism involving nitric oxide and nuclear factor k-B modulates endothelial nitric oxide synthase transcription // J. Mol.Cell. Cardiol.- 2005.– Vol.39.– P. 595-603.
Pandey J.P., LeRoy E.C. A profibrotie polymorphism TGF-β1 in systematic sclerosis //Ann. Rheum. Dis.- 2002.– Vol.61.– P.671-672.
Taylor A.W. Review of the activation of TGF-beta in immunity //J. Leukoc. Biol.- 2009.– Vol.85, №1.– P.29-33.
Tekin T.S., Jeter N., Sancak B. et el. Nitric oxide levels in patients with psoriasis treated with methotrexate //Mediators Inflamm.- 2006.- Vol.3.– P.16-43.
Yamamoto T. Scleroderma – patophysiology //Eur. J. Dermatol.- 2009.– Vol.19, №1.– P.14-24.
